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한미약품이 개발 중인 차세대 비만치료 삼중작용제 후보물질의 국제 일반명이 세계보건기구에 공식 등재되며 글로벌 시장을 겨냥한 R&D 자산의 표준화 작업에 속도가 붙고 있다.

한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 세계보건기구(WHO)가 독자 개발 중인 차세대 비만치료 삼중작용제 HM15275의 국제 일반명(INN)을 '잔트루타이드(zantrutide)'로 공식 등재했다고 23일 발표했다.
국제 일반명은 세계 전역에서 의약품 성분을 표준화하고 일관된 명칭을 제공해 약물 혼동을 방지하며, 연구자와 의료 기관, 규제 기관 사이에서 정확한 약물 정보를 쉽게 공유하기 위해 WHO가 제정하는 공식 표준 명칭이다. 잔트루타이드라는 명칭은 최상의 균형을 상징하는 접두사 'zan-'과 삼중 수용체 작용제를 의미하는 접요사 '-tru-', 펩타이드 계열 의약품 어미인 '-tide'를 결합해 최고 수준의 균형을 지향하는 차세대 비만치료제라는 개발 방향성을 담았다.
이번 잔트루타이드의 국제 일반명 등재는 한미약품이 국내 최초로 개발한 GLP-1 계열 비만신약 '에페®(성분명 에페글레나타이드)'의 성과를 잇는 핵심 프로젝트 'H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline)'의 두 번째 파이프라인에 해당한다. 이 물질은 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(GCG)의 세 가지 수용체 작용을 최적화하도록 정밀하게 설계된 차세대 삼중작용제다. GLP-1 수용체 작용제는 뇌에 포만감을 전달해 식욕을 줄이고 인슐린 분비와 감수성을 높여 혈당을 조절하는 역할을 한다. GIP는 GLP-1의 약리적 이점을 보완하면서 대표적인 부작용인 메스꺼움, 구토, 설사 등 위장관 증상을 완화한다. 글루카곤은 포만감 조절 외에도 에너지 소비 촉진과 지질 대사 조절에 직접 관여한다.
한미약품은 세 가지 약리작용을 균형 있게 조합해 강력한 체중 감량 효과를 이끌어내는 동시에 제2형 당뇨병과 심혈관 질환 등 대사성 질환 전반에 대한 치료 잠재력을 극대화했다고 설명했다. 잔트루타이드는 단순한 체중 감량을 넘어 위 절제 수술을 능가하는 체중 감소 효과를 지향하며, 신체 대사 최적화 기전을 통해 감량 과정에서 발생하는 근육 손실을 최소화하는 데 초점을 맞추고 있다. 체중 감량의 양적 성과뿐만 아니라 근육 보존과 대사 건강을 함께 확보해 '체중 감소의 질'을 근본적으로 다듬는 차별화 전략이다.

현재 잔트루타이드는 미국에서 비만 및 당뇨 환자를 대상으로 임상 2상 시험을 진행 중이다. 한미약품은 비만 대상 임상 2상의 완료 시점을 2027년 상반기로 전망하고 있다. 개발 단계가 순조롭게 이행될 경우 기존 GLP-1 단일제나 이중작용제 기반 약물들의 한계를 극복하고 고도비만 환자를 위한 계열 내 최고 신약으로 자리매김할 가능성이 제기된다. 한미약품 미래성장부문장 최인영 부사장은 이번 등재가 한미의 유망 R&D 자산이 전 세계적으로 통용되는 명칭을 확보하고 글로벌 신약으로서의 미래 가치와 인지도를 한층 높였다는 점에서 의미가 깊다고 평가했다.
제약 바이오 시장에서는 글로벌 비만치료제 수요가 급증하는 가운데 근 손실 최소화와 대사 기능 개선을 내한편 잔트루타이드의 국제 일반명 등재 소식이 발표된 주식 시장에서 한미약품 주가는 전일 대비 11,500원(-3.10%) 하락한 359,000원에 장을 마감했다. 당일 장중 최고가는 370,500원, 최저가는 355,500원을 기록했으며 거래량은 85,515주로 집계됐다.
한미약품의 시가총액은 4조 5,991억 원 규모이며, 가장 최근 공시된 2026년 6월 분기 기준 매출액은 4,672억 원, 영업이익은 1,311억 원, 당기순이익은 841억 원이다. 기관 투자가는 16,133주를 순매도한 반면 개인 투자가와 외국인 투자가는 각각 4,403주, 11,619주를 순매수했으며 외국인 지분 보유율은 12.87%를 기록했다.

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